Поможем Милане Пшенко
Мы, Пшенко Сергей Геннадьевич и Ильинская Виктория Владимировна, родители Пшенко Миланы Сергеевны (04.10.2019г.р.), попали в трудную жизненную ситуацию. У ребенка диагностирована спинальная мышечная атрофия первого типа. Без необходимого лечения при этом заболевании постепенно атрофируются мышцы, ребёнок перестаёт двигать ножками, ручками, затем не сможет откашливаться и глотать, в терминальной стадии не сможет дышать. 1 тип самый агрессивный. Без лечения с таким заболеванием дети не доживают и до 2х лет.
Учитывая тип тяжести и стремительность развития заболевания, было принято решение в необходимости срочной терапии в 2 этапа. 1 этап препаратом Spinraza, чтобы остановить прогрессирование болезни. На препарат Spinraza сбор закрыт, собраны необходимые 480 000$, лечение начато в клинике в Москве, введены 3 загрузочные дозы из 4. После загрузочной дозы Spinraza следует 2 этап лечения самым дорогим препаратом, стоимость которого очень высокая — 2,4 млн. долларов США. Название препарата — ZOLGENSMA. Этот препарат применяется один раз и даёт шанс на полное выздоровление. Лечение этим препаратом возможно только в клиниках на территории США.
Самостоятельно обеспечить свою дочь необходимыми денежными средствами мы не можем. 2,4 миллиона долларов – неподъемная сумма для простой семьи. На сегодняшний день для 2 этапа лечения препаратом ZOLGENSMA собрано около 340 тысяч долларов. Стоимость лечения и страх потерять нашу дочь доводит нас до отчаяния.
Мы умоляем Вас помочь нам!
Очень рассчитываем на ваше участие в это непростое для нашей семьи время.
ПОМОЩЬ ОКАЗАТЬ МОЖНО ПО ПРИКРЕПЛЕННЫМ НИЖЕ РЕКВИЗИТАМ
Вся актуальная информация о ребёнке на сайте https://www.milanawinsma.com/ru/ или на странице в инстаграм https://www.instagram.com/milanawinsma
Анастасия Питерская. Сбор средств на лечение в Испании
Местный благотворительный фонд «Дать Надежду»
Разработка и сопровождение
КУП «МОЦИС», г.Могилев
© 2007-2023
